El Royal College of Pharmacy actualiza las expectativas para los farmacéuticos que realizan procedimientos estéticos no quirúrgicos, con requisitos sobre experiencia clínica, supervisión, competencia, gestión de complicaciones y condiciones asistenciales.
El distribuidor DermaFocus inicia operaciones en Emiratos Árabes Unidos con Plinest Polynucleotides HPT y en Australia con la tecnología basada en secretomas Purasomes, junto con programas de formación clínica. Leer más »
Dermalogica PRO ha designado a MedFx como proveedor oficial en Reino Unido, con una oferta dirigida a profesionales que incluye tratamientos, productos de uso domiciliario y formación acreditada por CPD. Leer más »
El Gobierno australiano ha modificado los requisitos del Personal Importation Scheme para mejorar la identificación de productos terapéuticos y reducir el riesgo de artículos no identificados, mal etiquetados o falsificados. Leer más »
Nordberg Medical ha logrado la certificación MDR para JULÄINE y la certificación MDSAP para su sistema de gestión de calidad, con cobertura en mercados como Estados Unidos, Canadá, Australia, Brasil y Japón. Leer más »
La FDA ha puesto en marcha el Expedited Investigational New Drug (IND) Pilot, que permitirá revisar por fases los componentes de las solicitudes IND durante la etapa pre-IND. El plazo para presentar solicitudes termina el 30 de octubre de 2026. Leer más »
La FDA ha actualizado el etiquetado de Kybella para advertir de reacciones neuromusculares y otros eventos graves cuando se administra fuera de la región submentoniana, así como de nódulos y masas en el lugar de inyección. Leer más »
Un análisis de la American Society of Plastic Surgeons sitúa la restauración tras el embarazo, el envejecimiento y la pérdida significativa de peso como principal motivación de los pacientes. Leer más »
Fotona ha creado un nuevo puesto de director de producto y ha nombrado a Alasdair Owen para liderar la estrategia de cartera, reforzar la investigación y el desarrollo e impulsar futuras plataformas de dispositivos. Leer más »
Centric Compounding ha retirado seis lotes de preparados inyectables de Glutathione, Myer’s Cocktail y Tri-Immune Boost tras detectar niveles elevados de endotoxinas. La FDA advierte de posibles acontecimientos médicos graves. Leer más »
La British Association of Dermatologists pide un etiquetado más explícito sobre los riesgos de irritación, alergia y posibles daños cutáneos a largo plazo en productos con ingredientes no adecuados para niños. Leer más »
Los datos de 2025 de la American Society of Plastic Surgeons muestran un aumento de los procedimientos entre pacientes de 46 años en adelante, mientras desciende el volumen entre los adultos más jóvenes. Leer más »
El Joint Council for Cosmetic Practitioners ha publicado recomendaciones sobre la publicidad de procedimientos cosméticos no quirúrgicos, con especial atención a la promoción de medicamentos sujetos a prescripción. Leer más »
La Women and Equalities Committee analizó el 9 de septiembre los riesgos de los procedimientos cosméticos no quirúrgicos, la actividad de profesionales no regulados y las carencias en el control del turismo cosmético. Leer más »
La FDA recuerda que no proporciona certificados ni cartas para verificar el registro de instalaciones cosméticas o el listado de productos exigido por MoCRA, ni para confirmar exenciones de registro. Leer más »
Aetna ha retirado, con efecto retroactivo, una regla que agrupaba determinados procedimientos reconstructivos con cirugías mamarias y digestivas tras los argumentos clínicos y de codificación presentados por ASPS. Leer más »
Los datos de 2025 de la American Society of Plastic Surgeons reflejan un aumento de los procedimientos mamarios y una preferencia creciente por volúmenes de implante más moderados y adaptados a cada anatomía. Leer más »
El Comité de Mujeres e Igualdad de la Cámara de los Comunes analizará los riesgos de la cirugía estética y los procedimientos no quirúrgicos, incluidos los BBL líquidos y el turismo médico. Leer más »
La iniciativa reclama retirar el impuesto del 20% aplicado a los protectores solares para mejorar el acceso a la fotoprotección y apoyar la prevención del cáncer cutáneo. Leer más »
La FDA ha actualizado la Import Alert 89-08, que permite detener sin examen físico determinados dispositivos sin PMA, IDE, 510(k) o equivalencia sustancial demostrada. Leer más »
El tratamiento no invasivo de tensado cutáneo XERF llega a Reino Unido con Seriderm como distribuidor exclusivo. Su tecnología de radiofrecuencia monopolar de doble frecuencia está dirigida a mejorar la firmeza y la elasticidad cutáneas. Leer más »
El 82% de los cirujanos miembros de ASPS recibió en 2025 consultas relacionadas con el uso de fármacos GLP-1, con un aumento del interés por los procedimientos de contorno corporal, lifting y restauración del volumen facial. Leer más »
Una coalición liderada por el Royal College of Surgeons of England pide al Gobierno inglés publicar su consulta sobre procedimientos estéticos de alto riesgo y reforzar la protección de los pacientes. Leer más »
La cirugía plástica creció un 7 % en 2025 en Estados Unidos, con un fuerte avance de los procedimientos de elevación y contorno corporal, en un contexto marcado por el uso de medicamentos GLP-1. Leer más »
Cellcosmet presenta Ultra Sensitive, una crema sin perfume para pieles sensibles, reactivas o debilitadas, formulada con ceramidas, colesterol, fitoesfingosina y activos orientados a mejorar la hidratación y reducir la pérdida de agua. Leer más »
Un análisis de Rare. sobre unas 13.000 webs de clínicas estéticas británicas registra un descenso del 5% en la publicidad de polinucleótidos durante el último año, en un contexto de mayor atención a la evidencia, las indicaciones y la seguridad. Leer más »
El informe de estadísticas de ASPS registra un aumento del 7% en la cirugía estética y destaca el crecimiento de los liftings, la restauración de volumen facial y la demanda entre mayores de 66 años. Leer más »
BIOguided lanzará en CCR 2026 una plataforma que analiza 45 marcadores genéticos de diez vías biológicas y genera protocolos personalizados de tratamientos, cuidados domiciliarios, suplementos y bienestar. Leer más »
Una revisión de la American Society of Plastic Surgeons recomienda detectar y corregir déficits de proteínas, vitaminas y minerales antes de la cirugía de contorno corporal para favorecer la cicatrización y reducir complicaciones. Leer más »
Revision Skincare ha presentado D·E·J BioStim Treatment Solution, un bioestimulador tópico sin agujas para uso en clínica que busca estimular la producción natural de colágeno y elastina mediante una tecnología de doble acción. Leer más »
La American Society of Plastic Surgeons explica que estas combinaciones pueden incluir blefaroplastia, lifting cervical, injerto de grasa facial, elevación mamaria, liposucción o abdominoplastia. Leer más »
Roseway Labs ha presentado Tretinoin 5% Gold Peel Mask, una mascarilla desarrollada para su aplicación profesional en clínica y para el uso domiciliario, con un tiempo de contacto de 20-30 minutos. Leer más »
La FDA ha recordado a los formuladores que el glutatión de calidad destinada a suplementos dietéticos no debe emplearse en preparaciones inyectables y ha advertido de los riesgos asociados a medicamentos formulados de baja calidad. Leer más »
La conferencia de otoño de BAMAN se celebrará los días 24 y 25 de septiembre en Birmingham, con un programa sobre lesiones cutáneas, derivación, inyectables, inteligencia artificial, fiscalidad, licencias y desarrollo profesional. Leer más »
Una revisión publicada en Plastic and Reconstructive Surgery® recomienda evaluar los niveles de nutrientes y establecer un plan dietético personalizado antes y después de la cirugía de contorno corporal en pacientes con una pérdida de peso importante. Leer más »
La reconstrucción después de extirpar un cáncer cutáneo en zonas visibles o complejas puede incluir cierres específicos, colgajos e injertos para preservar tejido sano y reducir la visibilidad de las cicatrices. Leer más »
Merz Aesthetics ha obtenido la autorización de la FDA para utilizar Ultherapy PRIME en el tratamiento de la laxitud cutánea de las rodillas, ampliando sus indicaciones corporales autorizadas. Leer más »
Un análisis de 2.488 reducciones mamarias realizadas en cinco centros académicos no observó beneficios asociados al uso intraoperatorio de drenajes, tampoco en pacientes con mayor riesgo de complicaciones. Leer más »
La Royal Society of Medicine celebrará el 4 de septiembre en Londres Aesthetics Congress XIV, un encuentro multidisciplinar sobre evaluación facial, anatomía, prevención de complicaciones, inyectables, dispositivos y medicina regenerativa. Leer más »
IMAGE Skincare ha lanzado VOL.U.LIFT Body, un tratamiento corporal tópico profesional concebido para mejorar la apariencia de la flacidez, la piel crepé, la deshidratación y la pérdida de tono, también en pacientes tratados con agonistas de GLP-1 y GIP. Leer más »
La actividad física se incorpora cada vez más a la planificación de la cirugía plástica, desde la selección de la técnica y la colocación de implantes hasta las pautas para retomar el ejercicio. Leer más »
La FDA ha autorizado Aletta, de Vitestro, un dispositivo robótico autónomo para extraer sangre en adultos en entornos ambulatorios bajo la supervisión de personal formado en flebotomía. Leer más »
Los cirujanos faciales de la AAFPRS aseguran que reciben más preguntas sobre péptidos, mientras el debate clínico se centra en la evidencia, la seguridad, el origen de los productos y las fórmulas magistrales. Leer más »
La FDA notificó a PReye, LLC varias infracciones relacionadas con la fabricación de medicamentos y consideró PReye Vitamin SEE un medicamento nuevo no aprobado. Leer más »
ISAPS colaborará con Operation Smile Mexico y Fundación Cancún Center para ofrecer cirugía reconstructiva gratuita a hasta 50 pacientes de Quintana Roo con fisura labial o palatina. Leer más »
La ASPS señala un aumento del interés de los hombres por la blefaroplastia, el lifting facial y el lifting cervical, con una planificación que preserve los rasgos masculinos y busque resultados naturales. Leer más »
La FDA ha publicado un documento de debate y ha abierto hasta el 19 de octubre de 2026 un periodo de comentarios sobre la evaluación, vigilancia y gestión de riesgos de dispositivos médicos habilitados con IA generativa. Leer más »
