La FDA advierte sobre LUZE Fit Intensity por contener sibutramina no declarada

La FDA desaconseja comprar o utilizar LUZE Fit Intensity tras confirmar en laboratorio la presencia de sibutramina, un ingrediente no indicado en la etiqueta y asociado a riesgos cardiovasculares.

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La FDA advierte sobre LUZE Fit Intensity por contener sibutramina no declarada

La Food and Drug Administration (FDA) informó el 15 de septiembre de 2026 de que LUZE Fit Intensity, promocionado y vendido para perder peso en varios sitios web, incluido https://shop.app, y posiblemente en algunos establecimientos, contiene sibutramina no declarada en su etiqueta.

La sibutramina es una sustancia controlada que fue retirada del mercado por motivos de seguridad. Puede elevar de forma significativa la presión arterial y la frecuencia cardiaca, lo que supone un riesgo especialmente relevante para personas con antecedentes de cardiopatía, insuficiencia cardiaca, arritmias o ictus.

La FDA también advierte de que LUZE Fit Intensity puede interactuar de forma potencialmente mortal con otros medicamentos. Los profesionales sanitarios y los consumidores deben comunicar a la agencia cualquier acontecimiento adverso o efecto secundario relacionado con el producto a través del programa MedWatch.

Fuente: FDA.

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