La FDA autoriza Ultherapy PRIME para mejorar la laxitud cutánea de las rodillas

11 de agosto de 2026. La FDA ha autorizado Ultherapy PRIME, de Merz Aesthetics, para mejorar el aspecto de la laxitud cutánea en las rodillas. La autorización amplía las indicaciones corporales de la plataforma, que emplea ultrasonido microfocalizado con visualización en tiempo real.

Según anunció Merz Aesthetics, esta autorización convierte a Ultherapy PRIME en el primer dispositivo estético basado en energía indicado para tratar esta zona. La compañía enmarca la nueva indicación en el aumento del interés por procedimientos dirigidos a áreas corporales situadas más allá del rostro y el cuello.

Ultherapy PRIME ya cuenta con indicaciones para elevar determinadas zonas del rostro, suavizar el escote y reafirmar y elevar la piel del abdomen y los brazos. La incorporación de las rodillas amplía el campo de aplicación corporal de la plataforma y ofrece a los profesionales una nueva zona de tratamiento dentro de su propuesta de lifting y reafirmación no invasivos.

El sistema actúa sobre distintas profundidades de la piel, lo que permite adaptar el tratamiento a la anatomía de cada paciente. De acuerdo con Merz Aesthetics, la tecnología estimula la producción de colágeno y elastina. La compañía señala además que el protocolo suele requerir una única sesión y que no implica tiempo de inactividad.

Merz Aesthetics afirma que Ultherapy PRIME puede utilizarse en todos los tonos de piel. La visualización en tiempo real permite a los profesionales comprobar la profundidad del tratamiento durante el procedimiento, un elemento que la empresa destaca especialmente en relación con la autorización para las rodillas.

“Ser los primeros en llevar la visualización en tiempo real autorizada por la FDA a las rodillas representa un hito significativo”, señaló Patrick Urban, presidente de Merz Aesthetics North America. El directivo añadió que la nueva indicación no solo amplía el uso del dispositivo, sino también el mercado potencial de los tratamientos no invasivos de elevación y reafirmación.

Por su parte, Dr Samantha Kerr, chief scientific officer at Merz Aesthetics, describió la indicación para las rodillas como otro momento relevante para Ultherapy PRIME y la vinculó con el avance de la innovación basada en evidencia y la ampliación de las opciones de tratamiento no invasivo para profesionales sanitarios y pacientes.

La laxitud cutánea de las rodillas se relaciona, según explicó Dr Jennifer Levine, facial plastic surgeon con doble certificación en Nueva York, con la pérdida de colágeno y elastina asociada al envejecimiento. Levine apuntó que los pacientes muestran un interés creciente por las opciones estéticas dirigidas a zonas distintas del rostro y el cuello, y que la nueva indicación responde a esa demanda con un enfoque personalizado.

Ultherapy PRIME se basa en el dispositivo Ultherapy anterior. Merz Aesthetics informa de que se han realizado más de 4 millones de tratamientos Ultherapy en todo el mundo y de que la satisfacción de los pacientes alcanza el 95% al año.

La compañía también comunicó que iniciará la transición desde el dispositivo Ultherapy heredado. El servicio completo y el soporte para ese equipo finalizarán el 30 de septiembre de 2027. Merz Aesthetics ha indicado que proporcionará orientación y recursos durante el proceso de transición.

Fuente: Plastic Surgery Practice.