Ultherapy PRIME obtiene la autorización de la FDA para tratar la laxitud cutánea de las rodillas

24 de agosto de 2026. Merz Aesthetics ha recibido la autorización de la US Food and Drug Administration (FDA) para utilizar Ultherapy PRIME en el tratamiento de la laxitud cutánea de las rodillas. La aprobación amplía el portfolio de indicaciones corporales autorizadas para el dispositivo y representa una nueva aplicación dentro de su desarrollo en tratamientos no quirúrgicos.

Según la compañía, Ultherapy PRIME está diseñado para tratar diferentes profundidades de la piel. Esta característica permite a los profesionales adaptar el tratamiento a la anatomía específica de cada paciente. La tecnología busca estimular la producción natural de colágeno y elastina del organismo para favorecer un efecto de tensado no quirúrgico en el rostro y el cuerpo.

La nueva indicación se centra en la laxitud cutánea de las rodillas, una zona que se incorpora a las aplicaciones corporales autorizadas de Ultherapy PRIME. Merz Aesthetics señala que la ampliación refuerza la evolución del portfolio de indicaciones del dispositivo y las posibilidades de tratamiento no invasivo disponibles para los profesionales sanitarios y sus pacientes.

La compañía también destaca distintos aspectos relacionados con la experiencia del paciente. De acuerdo con la información facilitada por Merz Aesthetics, el tratamiento suele realizarse en una única sesión, no requiere tiempo de inactividad y es seguro para todos los tonos de piel. Estas características se integran en el diseño del sistema, orientado a facilitar la aplicación clínica y la recuperación posterior.

La doctora Samantha Kerr, chief scientific officer de Merz Aesthetics, afirmó que la nueva indicación para las rodillas supone otro momento relevante para Ultherapy PRIME. En sus declaraciones, señaló que la aprobación refleja el compromiso de la compañía con la innovación respaldada por la ciencia y con la ampliación de las opciones de tratamiento no invasivo para los profesionales sanitarios y sus pacientes.

La autorización de la FDA incorpora así las rodillas al conjunto de indicaciones corporales autorizadas para Ultherapy PRIME. Merz Aesthetics presenta esta ampliación como parte del crecimiento del portfolio del dispositivo, que, según la compañía, permite personalizar el abordaje en función de las distintas profundidades cutáneas y de la anatomía de cada paciente.

Fuente: Aesthetics Journal.