Retirada nacional de Glutathione, Myer’s Cocktail y Tri-Immune Boost por niveles elevados de endotoxinas

Centric Compounding ha retirado seis lotes de preparados inyectables de Glutathione, Myer’s Cocktail y Tri-Immune Boost tras detectar niveles elevados de endotoxinas. La FDA advierte de posibles acontecimientos médicos graves.

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Retirada nacional de Glutathione, Myer’s Cocktail y Tri-Immune Boost por niveles elevados de endotoxinas

Centric Compounding anunció el 9 de septiembre de 2026 la retirada voluntaria a escala nacional de seis lotes de viales inyectables de Glutathione 200mg/mL, Myer’s Cocktail y Tri-Immune Boost. La FDA publicó el aviso el 13 de septiembre de 2026.

Según la compañía, los productos fueron elaborados con una materia prima de Glutathione que presentaba niveles elevados de endotoxinas. Los preparados se distribuían mediante entrega a domicilio y a prescriptores en viales multidosis de 30 mL.

Los lotes afectados son Glutathione 200mg/mL: 062326:B, con fecha de uso hasta el 7 de agosto de 2026; 070826:A, hasta el 22 de agosto de 2026; y 072726:D, hasta el 25 de septiembre de 2026. En Myer’s Cocktail, los lotes afectados son 070226:D, hasta el 16 de agosto de 2026, y 072126:A, hasta el 4 de septiembre de 2026. En Tri-Immune Boost, el lote retirado es 071626:B, hasta el 30 de agosto de 2026.

La FDA señala que los productos inyectables con niveles elevados de endotoxinas pueden provocar fiebre, hipotensión, reacciones inflamatorias, shock anafiláctico y muerte. Centric Compounding ha recibido nueve notificaciones de fiebre, escalofríos, dolor torácico, náuseas o vómitos, cefalea y malestar.

La empresa está notificando la retirada a distribuidores y clientes por correo electrónico y ha anunciado la sustitución de los productos afectados. Los usuarios deben dejar de utilizar los viales incluidos en la retirada y desecharlos. Para consultas, Centric Compounding facilita el teléfono 833-777-6664 y el correo info@centriccompounding.com, de lunes a viernes de 9:00 a 17:00, hora central de Estados Unidos.

La retirada se lleva a cabo con conocimiento de la U.S. Food and Drug Administration. Las reacciones adversas o los problemas de calidad pueden notificarse al programa MedWatch de la FDA. Fuente: FDA.

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