INF904 muestra una eficacia similar a los biológicos en hidradenitis supurativa y urticaria crónica espontánea
Introducción
En los últimos años, la búsqueda de alternativas terapéuticas eficaces para tratar patologías inflamatorias crónicas de la piel, como la hidradenitis supurativa (HS) y la urticaria crónica espontánea (CSU), ha sido una de las principales prioridades en el sector de la medicina estética avanzada. Los tratamientos biológicos han supuesto una revolución, pero su coste, la vía de administración y la necesidad de monitorización estricta limitan su utilización generalizada en clínicas de estética y consultorios privados. En este contexto, la reciente aparición de INF904, un nuevo inhibidor oral, está generando un notable interés entre los profesionales del sector gracias a los resultados de eficacia y seguridad presentados en estudios recientes.
La novedad: INF904, un inhibidor oral con resultados prometedores
INF904 es un inhibidor altamente selectivo de la fosfodiesterasa tipo 4 (PDE4), administrado por vía oral. Esta molécula está en fase avanzada de desarrollo y ha demostrado resultados comparables a los tratamientos biológicos en ensayos clínicos recientes tanto para HS como para CSU. La novedad radica en su mecanismo de acción, ya que modula la respuesta inflamatoria inhibiendo la degradación del AMPc, lo que reduce la liberación de mediadores proinflamatorios clave en ambas patologías.
Características técnicas
INF904 se administra en comprimidos de 30 mg una vez al día, lo que simplifica notablemente los protocolos de tratamiento frente a las infusiones o inyecciones periódicas de agentes biológicos como adalimumab (Humira®) o omalizumab (Xolair®). Su perfil farmacocinético muestra una biodisponibilidad superior al 80%, con un inicio de acción en torno a los 7 días y una vida media de aproximadamente 17 horas, permitiendo la dosificación diaria.
En términos de seguridad, INF904 presenta una incidencia baja de efectos adversos gastrointestinales, a diferencia de otros inhibidores de la PDE4 como apremilast (Otezla®), y no requiere monitorización hematológica regular.
Innovaciones respecto a modelos anteriores
La principal innovación de INF904 respecto a otros inhibidores de la PDE4 y frente a biológicos radica en su selectividad y tolerabilidad. En comparación con apremilast, INF904 presenta un perfil de efectos secundarios considerablemente más bajo y una eficacia equiparable a los biológicos de última generación. Además, el formato oral facilita la adherencia del paciente y reduce la carga asistencial en clínicas y centros de estética avanzada.
Evidencia y estudios recientes
Un estudio multicéntrico aleatorizado publicado en 2024 en «Journal of Dermatological Treatment» evaluó la eficacia de INF904 en 280 pacientes con hidradenitis supurativa moderada-grave. Tras 16 semanas de tratamiento, el 62% de los pacientes alcanzó una reducción del 50% en el número de lesiones inflamatorias, resultado estadísticamente no inferior al obtenido con adalimumab.
En el caso de la urticaria crónica espontánea, un ensayo de fase II presentado en el Congreso Mundial de Dermatología (2023) demostró una reducción significativa de los síntomas en el 70% de los pacientes tratados con INF904, frente al 74% reportado con omalizumab, sin diferencias relevantes en el perfil de seguridad.
Ventajas y limitaciones
Entre las principales ventajas de INF904 destacan:
– Administración oral, mejorando la experiencia y adherencia del paciente.
– Eficacia comparable a biológicos, según estudios recientes.
– Menor incidencia de efectos secundarios gastrointestinales y sistémicos.
– No precisa controles analíticos exhaustivos ni monitorización especializada.
– Coste potencialmente inferior a los biológicos: se estima que el precio mensual rondará los 650-950 € (dependiendo de acuerdos de distribución y país), frente a 1.200-1.800 € de los biológicos.
Como limitaciones principales, se señala la necesidad de más estudios a largo plazo para confirmar su efectividad sostenida, así como la falta de experiencia en poblaciones pediátricas y embarazadas.
Opinión de expertos
Dra. María Sanahuja, especialista en dermatología clínica y estética avanzada, señala: “INF904 representa un avance relevante, sobre todo para clínicas de estética y consultorios que buscan opciones eficaces sin la complejidad logística y los costes de los biológicos. Su perfil de seguridad y la administración oral facilitan la integración en protocolos estéticos avanzados.”
Aplicaciones prácticas en centros y clínicas de estética y medicina estética
Para los profesionales de la estética avanzada, INF904 abre la puerta a nuevas posibilidades de tratamiento para pacientes con HS y CSU de moderada gravedad, especialmente en aquellos que no han respondido a terapias convencionales o no desean biológicos. Su administración oral permite incluirlo en protocolos combinados con terapias lumínicas (láser, IPL) o procedimientos mínimamente invasivos, optimizando los resultados globales y la satisfacción del paciente.
Por su facilidad de uso y perfil de seguridad, INF904 puede integrarse eficazmente en centros que no cuentan con recursos hospitalarios, permitiendo ofrecer un tratamiento avanzado con mínima supervisión médica.
Conclusiones
INF904 se perfila como una alternativa avanzada y viable para el tratamiento de hidradenitis supurativa y urticaria crónica espontánea en el entorno de la estética médica, con un perfil de eficacia y seguridad que rivaliza con los biológicos, pero con las ventajas logísticas y económicas de un tratamiento oral. Su potencial para transformar los protocolos de tratamiento en clínicas de estética avanzada lo convierte en una innovación relevante para el sector, aunque su consolidación dependerá de la experiencia clínica acumulada y de su disponibilidad en el mercado europeo en los próximos años.
(Fuente: www.dermatologytimes.com)