¿Existe riesgo oncológico asociado al uso de Ozempic en tratamientos estéticos?
Introducción
En los últimos años, la semaglutida, comercializada bajo el nombre de Ozempic® por Novo Nordisk, ha experimentado una notable popularidad en el ámbito de la medicina estética y el control de peso. Inicialmente aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la FDA para el tratamiento de diabetes tipo 2, su uso se ha extendido de forma off-label en clínicas médico-estéticas como herramienta complementaria en protocolos de adelgazamiento. Sin embargo, la creciente preocupación por la seguridad a largo plazo, específicamente en relación con el potencial riesgo oncológico, ha generado debate y demanda de información rigurosa entre los profesionales del sector.
Novedad o Tratamiento
Ozempic® es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una molécula que estimula la secreción de insulina, reduce el apetito y ralentiza el vaciado gástrico, contribuyendo así a la reducción del peso corporal. Su administración es subcutánea, normalmente en forma de pluma precargada, con pautas de una inyección semanal. En medicina estética, se ha incorporado como alternativa farmacológica para pacientes con sobrepeso u obesidad, habitualmente en combinación con dietas personalizadas, ejercicio y otros tratamientos de remodelado corporal no invasivos (criopolisis, radiofrecuencia, ultrasonidos, etc.).
Características Técnicas
Ozempic® se presenta en dosis de 0,25 mg, 0,5 mg y 1 mg por inyección semanal, aunque en el contexto estético se suelen emplear dosis progresivas para minimizar efectos adversos. El fármaco actúa sobre los receptores GLP-1 presentes en páncreas y cerebro, logrando una disminución del apetito y una mejor regulación glucémica. Entre las marcas líderes en agonistas GLP-1 se encuentran Wegovy® (semaglutida), Saxenda® (liraglutida) y Rybelsus® (semaglutida oral), todas ellas con indicaciones y perfiles de seguridad similares.
Innovaciones respecto a modelos anteriores
La semaglutida representa una evolución significativa frente a agonistas GLP-1 previos como la exenatida o la liraglutida, principalmente por su mayor vida media (alrededor de 7 días), lo que permite una dosificación semanal en lugar de diaria. Además, estudios clínicos han demostrado una mayor eficacia en la reducción de peso y un perfil de tolerancia gastrointestinal aceptable, aunque la frecuencia de náuseas o vómitos sigue siendo un factor limitante en algunos pacientes.
Evidencia y Estudios recientes
La posible relación entre agonistas GLP-1 y cáncer, especialmente de páncreas y tiroides, ha sido objeto de numerosos estudios. Un metaanálisis publicado en 2023 en Diabetes, Obesity and Metabolism (Kristensen et al.) revisó datos de miles de pacientes tratados con semaglutida y otros agonistas GLP-1, concluyendo que no existe evidencia sólida de aumento de riesgo de cáncer pancreático ni de carcinoma medular de tiroides en humanos. No obstante, en modelos animales (roedores), sí se ha observado un incremento de tumores tiroideos, lo que llevó a incluir advertencias en las fichas técnicas de estos medicamentos. En humanos, la incidencia de neoplasias no ha mostrado incrementos estadísticamente significativos.
Ventajas y Limitaciones
La principal ventaja de la semaglutida en el entorno de la estética avanzada es su eficacia demostrada para la pérdida de peso sostenida, lo que puede potenciar los resultados de otros tratamientos corporales y mejorar la adherencia del paciente. No obstante, requiere prescripción médica, controles analíticos periódicos y un seguimiento estrecho por parte de profesionales cualificados. Entre sus limitaciones destacan los posibles efectos adversos (náuseas, vómitos, estreñimiento, hipoglucemia en diabéticos) y la falta de estudios a muy largo plazo en población no diabética.
Opinión de Expertos
La Dra. Marta Fernández, especialista en medicina estética y obesidad, señala: «La semaglutida es una herramienta eficaz y segura en protocolos bien seleccionados, pero se debe informar claramente al paciente sobre los riesgos potenciales y la ausencia de evidencia concluyente en humanos sobre el cáncer». La Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) enfatiza la importancia de la selección adecuada de candidatos y el control médico durante todo el proceso.
Aplicaciones prácticas en centros y clínicas de estética y medicina estética
En la práctica diaria, Ozempic® se emplea bajo estricta supervisión médica y tras un cribado exhaustivo del paciente. Es fundamental realizar una historia clínica detallada, descartar antecedentes personales o familiares de cáncer de tiroides o páncreas y establecer protocolos de seguimiento. El coste del tratamiento oscila entre 130 y 150 euros mensuales, lo que lo posiciona como una opción premium frente a otras intervenciones. La integración de semaglutida puede incrementar la fidelización de pacientes y la diferenciación del centro, aunque debe evitarse la banalización y la automedicación fuera del entorno clínico profesional.
Conclusiones
Actualmente, la evidencia científica disponible no respalda una asociación directa entre el uso de Ozempic® y un aumento del riesgo de cáncer en humanos, aunque persiste la necesidad de estudios longitudinales en población estética no diabética. Los profesionales deben mantener una actitud prudente, informar claramente al paciente y apostar por una integración responsable de la semaglutida en protocolos multidisciplinares de remodelación corporal, siempre bajo control médico y evitando prácticas no autorizadas.
(Fuente: aestheticmedicalpractitioner.com.au)