Finaliza con éxito el ensayo de fase 1b para NAV-240, nueva terapia para hidradenitis supurativa
Introducción
La búsqueda de nuevas soluciones eficaces y seguras para el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) es una prioridad en el sector de la estética avanzada y la medicina estética, dada la prevalencia creciente de esta patología inflamatoria crónica en la población joven-adulta. NAV-240, un innovador agente terapéutico, ha completado recientemente su ensayo clínico de fase 1b, abriendo nuevas perspectivas para clínicas médico-estéticas y centros especializados en el abordaje integral de la piel con tendencia inflamatoria.
Novedad o Tratamiento
NAV-240 es un candidato terapéutico desarrollado específicamente para modular la respuesta inflamatoria característica de la HS, una afección que afecta principalmente las áreas intertriginosas y que supone un reto tanto en el control de los síntomas como en la calidad de vida del paciente. La molécula, de administración oral, se posiciona como una alternativa prometedora frente a las terapias biológicas y antibióticas tradicionales, cuyo perfil de eficacia y tolerancia presenta limitaciones en un porcentaje significativo de casos.
Características Técnicas
El principio activo de NAV-240 pertenece a una nueva familia de moduladores selectivos de la vía de señalización inflamatoria (inhibidores específicos de citoquinas proinflamatorias, aunque el laboratorio no ha revelado aún la diana molecular exacta). Su formulación oral facilita la adherencia al tratamiento, en comparación con las terapias inyectables tradicionales como adalimumab (Humira®) o secukinumab (Cosentyx®).
En el ensayo de fase 1b, NAV-240 se administró en una pauta de dosis escalonada durante un periodo de 12 semanas, monitorizando tanto la seguridad como los primeros indicadores de eficacia en la reducción de brotes y lesiones inflamatorias. El perfil farmacocinético y la ausencia de efectos adversos graves posicionan a NAV-240 como un candidato de interés para protocolos combinados en centros de estética avanzada.
Innovaciones respecto a modelos anteriores
A diferencia de los tratamientos convencionales, basados en antibióticos sistémicos y corticoides tópicos, NAV-240 actúa directamente sobre las vías moleculares implicadas en la perpetuación de la inflamación, contribuyendo a una reducción más rápida y sostenida de la actividad lesional. Además, su formato oral representa una clara ventaja en términos de comodidad y cumplimiento terapéutico, evitando la necesidad de visitas frecuentes para la administración parenteral.
Otra innovación destacable es su potencial sinergia con tecnologías de aparatología estética —como láser de CO₂ fraccionado, radiofrecuencia fraccionada o luz pulsada intensa (IPL)— utilizadas para el tratamiento de secuelas cicatriciales y pigmentarias tras los brotes activos.
Evidencia y Estudios recientes
El ensayo de fase 1b, cuyos resultados se presentaron en el congreso anual de la American Academy of Dermatology (AAD) en 2024, incluyó a 38 pacientes adultos con HS moderada-grave. Según los datos publicados, el 62% de los participantes presentó una reducción igual o superior al 50% en el número de lesiones inflamatorias al finalizar el estudio.
Un estudio previo de referencia en el campo es el de Jemec et al. (2022), que comparó la eficacia de terapias biológicas frente a tratamientos convencionales, reportando una tasa de respuesta inferior al 45%, lo que subraya la relevancia de nuevas moléculas como NAV-240.
Ventajas y Limitaciones
NAV-240 destaca por su perfil de seguridad, facilidad de uso y potencial de integración en protocolos multidisciplinares. La ausencia de reacciones adversas graves y la buena tolerancia digestiva permiten plantear tratamientos más prolongados, incluso en pacientes jóvenes y activos laboralmente.
Como limitación, la fase 1b aún no permite extraer conclusiones definitivas sobre la eficacia a largo plazo o la prevención de recurrencias, aspectos que deberán ser evaluados en los ensayos de fase 2 y 3. Además, su potencial coste (estimado en torno a 400-600 euros mensuales, según fuentes del sector) podría condicionar su accesibilidad inicial.
Opinión de Expertos
El Dr. Pablo Fernández-Crehuet, dermatólogo y director de la Unidad Dermatoestética del Hospital Universitario de Málaga, señala: “NAV-240 representa una vía de tratamiento novedosa que podría cambiar el paradigma en el manejo de la HS en centros especializados. Su perfil de administración oral y la rápida mejoría observada en fase 1b lo hacen especialmente interesante para pacientes jóvenes con vida activa, donde la adherencia terapéutica es crucial”.
Aplicaciones prácticas en centros y clínicas de estética y medicina estética
Para clínicas médico-estéticas, el lanzamiento futuro de NAV-240 permitirá abordar la HS desde una perspectiva integral, combinando terapias farmacológicas innovadoras con aparatología avanzada para el tratamiento de secuelas cicatriciales y alteraciones pigmentarias. La posibilidad de prescribir NAV-240 en consulta, en coordinación con dermatólogos, ofrece un valor añadido para fidelizar a pacientes con esta patología crónica.
En la actualidad, las técnicas de resurfacing (láser CO₂, microagujas con radiofrecuencia, peelings químicos con ácido tricloroacético o fenol) y la terapia fotodinámica se emplean para mejorar la apariencia de la piel tras el control del brote inflamatorio. NAV-240 podría integrarse en protocolos que busquen reducir la inflamación activa antes de iniciar estos tratamientos, optimizando los resultados y minimizando el riesgo de complicaciones.
Conclusiones
La finalización exitosa del ensayo de fase 1b de NAV-240 supone un avance relevante para el sector de la estética avanzada y la medicina estética, al ofrecer una alternativa terapéutica de última generación para la hidradenitis supurativa. Su perfil de seguridad, formato oral e innovador mecanismo de acción lo posicionan como un candidato idóneo para futuros protocolos integrales en centros y clínicas especializadas. La evolución de los ensayos clínicos y la futura aprobación regulatoria determinarán su impacto real en la praxis profesional y en la satisfacción de los pacientes con HS.
(Fuente: www.dermatologytimes.com)