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Bimekizumab logra una reducción sostenida de brotes en hidradenitis supurativa moderada-grave durante 2 años

Introducción
La hidradenitis supurativa (HS) representa uno de los mayores desafíos dentro de la dermatología y la medicina estética avanzada, debido a su naturaleza crónica, inflamatoria y recurrente. Afectando principalmente a zonas de pliegues cutáneos, la HS no solo genera lesiones dolorosas y cicatrizantes, sino que impacta negativamente en la calidad de vida de los pacientes, limitando sus opciones estéticas y reduciendo la confianza en tratamientos convencionales. El abordaje de esta patología en el entorno de la estética avanzada exige soluciones innovadoras, con alto perfil de eficacia y seguridad, que permitan abordar tanto los signos activos como las secuelas estéticas. En este contexto, la aparición de nuevas terapias biológicas como Bimekizumab supone un avance significativo para clínicas médico-estéticas y centros de estética avanzada que buscan ofrecer alternativas efectivas y actualizadas a sus pacientes.

Novedad o Tratamiento: Bimekizumab en la Hidradenitis Supurativa
Bimekizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de última generación, diseñado para inhibir de forma selectiva las interleuquinas IL-17A y IL-17F, dos citocinas clave en la cascada inflamatoria de la hidradenitis supurativa. Comercializado por UCB Pharma bajo el nombre Bimzelx®, este fármaco ha sido aprobado previamente para el tratamiento de la psoriasis en placas, y actualmente está extendiendo su uso a la HS moderada a grave, donde los tratamientos convencionales resultan insuficientes. Su administración es subcutánea, generalmente en pauta quincenal o mensual, lo que facilita la adherencia y minimiza la dependencia de visitas frecuentes al centro.

Características Técnicas
Bimekizumab actúa bloqueando simultáneamente la acción de IL-17A e IL-17F, moduladores centrales en la perpetuación de la inflamación cutánea crónica. Esta doble inhibición difiere de otros biológicos como secukinumab o ixekizumab, que solo actúan sobre IL-17A. La posología estándar para HS, según los últimos ensayos clínicos, consiste en 320 mg administrados en dos inyecciones subcutáneas de 160 mg cada una, cada dos semanas durante la fase inicial, pudiendo espaciarse posteriormente a intervalos mensuales en función de la respuesta y el criterio médico.

Innovaciones respecto a modelos anteriores
La principal innovación de Bimekizumab radica en su mecanismo dual, que permite una supresión de la inflamación más completa y sostenida. A nivel práctico, esta característica se traduce en una reducción significativa de los brotes y en un control más eficaz de la actividad de la HS, comparado con tratamientos biológicos previos como adalimumab (anti-TNFα) o los inhibidores selectivos de IL-17A. Además, la pauta de administración menos frecuente optimiza la experiencia del paciente y reduce la carga asistencial en centros de estética avanzada, permitiendo liberar recursos y mejorar la gestión de agendas.

Evidencia y Estudios recientes
Un estudio destacado, publicado en 2023 en la revista *Dermatology Times*, evaluó la eficacia y seguridad de Bimekizumab en pacientes con HS moderada a grave durante un periodo de dos años. Los datos mostraron una reducción sostenida en la frecuencia y gravedad de los brotes, con una tasa de respuesta clínica (HiSCR) superior al 60% tras 104 semanas de tratamiento. Los eventos adversos fueron generalmente leves a moderados y consistieron principalmente en infecciones de vías respiratorias altas y candidiasis oral, sin incremento significativo de eventos graves. Estas cifras posicionan a Bimekizumab como una opción robusta y respaldada científicamente para profesionales del sector.

Ventajas y Limitaciones
Entre las ventajas principales para clínicas y centros de estética se encuentran la alta eficacia sostenida, la rapidez en la reducción de lesiones inflamatorias y la mejora global de la calidad de vida del paciente, lo que repercute positivamente en la satisfacción y fidelización. Además, la reducción de brotes facilita la aplicación de técnicas complementarias de medicina estética (láser, radiofrecuencia, carboxiterapia) para abordar cicatrices y secuelas.
Las limitaciones incluyen el coste elevado (en torno a 1.600-2.000€ por mes de tratamiento), la necesidad de prescripción y seguimiento médico especializado, y el perfil de seguridad, que exige monitorización para descartar infecciones oportunistas.

Opinión de Expertos
Según el Dr. Ramón Grimalt, dermatólogo y referente en tratamientos biológicos, “Bimekizumab ofrece una alternativa real donde otros biológicos han fracasado, permitiendo no solo controlar el impacto inflamatorio de la HS sino también abrir nuevas posibilidades de abordaje estético de las secuelas”. Los expertos coinciden en la necesidad de seleccionar cuidadosamente a los candidatos y de integrar el tratamiento dentro de un protocolo multidisciplinar.

Aplicaciones prácticas en centros y clínicas de estética y medicina estética
Para los centros de estética avanzada, la introducción de Bimekizumab implica la posibilidad de captar y retener a un perfil de paciente que hasta ahora encontraba pocas soluciones efectivas. El control sostenido de la inflamación permite calendarizar tratamientos estéticos secundarios (láser fraccional, resurfacing, peelings médicos, terapia fotodinámica) con menor riesgo de reactivación de lesiones. Además, la mejora en la calidad de la piel y la reducción de brotes favorecen la realización de tratamientos complementarios orientados a la reparación tisular y la mejora estética global.

Conclusiones
Bimekizumab representa una innovación relevante en el manejo integral de la hidradenitis supurativa en el entorno de la estética avanzada. Su eficacia sostenida, el perfil de seguridad aceptable y la facilidad de administración lo convierten en una herramienta valiosa para clínicas médico-estéticas y centros avanzados que buscan ofrecer soluciones diferenciadoras y basadas en la evidencia. La integración de terapias biológicas con tratamientos estéticos complementarios marca una tendencia creciente, reforzando el posicionamiento de los centros que apuestan por la medicina estética de vanguardia.

(Fuente: www.dermatologytimes.com)