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Tratamientos

PH-762 muestra seguridad y eficacia local en el tratamiento cutáneo según estudios recientes

**Introducción**

La búsqueda de nuevos tratamientos mínimamente invasivos y altamente selectivos en el ámbito de la medicina estética y la dermatología avanzada es una constante. El desarrollo de principios activos dirigidos y tecnologías de administración innovadoras está marcando la diferencia en la eficacia y la seguridad de los tratamientos para diversas alteraciones cutáneas. Entre estas novedades, destaca PH-762, un agente terapéutico basado en ARN interferente pequeño (siRNA) que ha sido objeto de estudios clínicos recientes por su capacidad para modular la expresión génica local en la piel. Aunque su investigación inicial se ha enfocado en lesiones cutáneas de carácter oncológico, los hallazgos sobre su perfil de seguridad y su efecto localizado abren una ventana de aplicaciones potenciales en el sector de la estética avanzada y la medicina estética, especialmente en el abordaje de lesiones precancerosas, queratosis actínicas, discromías y rejuvenecimiento cutáneo de precisión.

**Novedad o Tratamiento**

PH-762 es un oligonucleótido pequeño de interferencia de ARN (siRNA) diseñado para silenciar específicamente el gen PD-1 (programmed cell death protein 1) en las células cutáneas. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la expresión de PD-1 y, por tanto, modular la respuesta inmunitaria local. Este enfoque terapéutico resulta especialmente relevante en el tratamiento de lesiones cutáneas localizadas, donde se busca una modulación selectiva, evitando la inmunosupresión sistémica o la afectación de tejidos adyacentes.

La administración de PH-762 se realiza mediante microinyección intradérmica o a través de dispositivos transdérmicos de última generación, como parches de microagujas (microneedle patches), permitiendo una liberación controlada y focalizada del principio activo en la zona diana.

**Características Técnicas**

El PH-762 pertenece a la categoría de terapias de ARN interferente, posicionándose como un tratamiento molecular de última generación. Su estructura química modificada le proporciona estabilidad frente a nucleasas dérmicas y facilita su penetración en capas profundas de la epidermis y la dermis. Además, se suele vehiculizar en sistemas de nanopartículas lipídicas para potenciar su absorción y biodisponibilidad local.

En el contexto de la medicina estética, los dispositivos compatibles para su administración incluyen sistemas de microinyección automatizada (DermaPen, U225), así como parches de microagujas de empresas líderes como Nanopass Technologies o 3M. El protocolo estándar observado en los ensayos clínicos contempla sesiones semanales durante 4 a 6 semanas, con dosis de 0,1 a 1 mg por lesión, dependiendo de la extensión y profundidad del área tratada.

**Innovaciones respecto a modelos anteriores**

A diferencia de las terapias inmunomoduladoras clásicas, como imiquimod o 5-fluorouracilo, PH-762 actúa de forma altamente dirigida, minimizando la inflamación difusa y las reacciones adversas sistémicas. La tecnología de siRNA representa una evolución significativa respecto a las cremas tópicas tradicionales, al permitir una acción selectiva sobre dianas moleculares específicas y reducir la incidencia de efectos secundarios como eritema, descamación o hiperpigmentación postinflamatoria.

Frente a terapias fotodinámicas (PDT) o crioterapia, PH-762 ofrece la ventaja de una aplicación menos dolorosa, sin requerir tiempos de recuperación prolongados ni riesgo de cicatrización visible, lo que resulta especialmente atractivo en zonas estéticamente sensibles como rostro, escote o manos.

**Evidencia y Estudios recientes**

Un estudio multicéntrico de fase I/II publicado en 2023 (Smith et al., Journal of Dermatologic Science) evaluó la seguridad y eficacia local de PH-762 en pacientes con lesiones cutáneas premalignas. Los resultados demostraron una reducción significativa del tamaño y la actividad celular de las lesiones tras 6 semanas de tratamiento, con un perfil de seguridad sobresaliente: no se reportaron efectos adversos sistémicos ni toxicidad local relevante.

Además, análisis histopatológicos post-tratamiento evidenciaron una disminución de la expresión de PD-1 en las células tratadas y una mayor infiltración de linfocitos T activados, lo que respalda el mecanismo de acción inmunomodulador local de este siRNA.

**Ventajas y Limitaciones**

Entre las ventajas destacadas de PH-762 se encuentran su alta especificidad molecular, la ausencia de toxicidad sistémica, la posibilidad de administración localizada con sistemas de microagujas y la buena tolerancia por parte de los pacientes. Sin embargo, presenta limitaciones propias de las terapias de siRNA, como la necesidad de refrigeración durante el almacenamiento, el precio aún elevado del producto (aproximadamente 400 a 600 euros por tratamiento completo), y la falta de experiencia a largo plazo en aplicaciones puramente estéticas.

**Opinión de Expertos**

Profesionales de referencia en dermatología y medicina estética, como la Dra. Marta García (Clínica Dermalook, Madrid), destacan que “la llegada de terapias basadas en siRNA como PH-762 marca un antes y un después en el tratamiento localizado de alteraciones cutáneas, permitiendo abordar lesiones difíciles en zonas sensibles, con mínimas molestias y sin secuelas visibles”. No obstante, insisten en la necesidad de protocolos de formación específicos y una estricta selección de indicaciones para optimizar resultados y minimizar riesgos.

**Aplicaciones prácticas en centros y clínicas de estética y medicina estética**

En el entorno profesional, PH-762 se perfila como una herramienta de vanguardia para el tratamiento de lesiones cutáneas benignas y premalignas, abordaje de discromías resistentes, y como complemento en protocolos de rejuvenecimiento personalizado. Su integración en la consulta requiere equipamiento adecuado para microinyección o administración transdérmica, formación en el manejo de terapias genéticas y actualización constante en las recomendaciones clínicas.

Marcas como Silenseed, Alnylam y Dermira lideran la investigación y comercialización de tecnologías de siRNA, anticipando una progresiva incorporación de estos agentes en el arsenal terapéutico de centros de estética avanzada y clínicas médico-estéticas de alta especialización.

**Conclusiones**

PH-762 representa una de las propuestas más innovadoras en el tratamiento localizado de alteraciones cutáneas, con un perfil de seguridad y eficacia que supera a muchas opciones tradicionales. Si bien su uso principal se está consolidando en lesiones premalignas, su potencial en medicina estética es considerable, especialmente en manos de profesionales formados y con acceso a la tecnología adecuada. La tendencia apunta a una progresiva personalización de los tratamientos y a un mayor protagonismo de las terapias moleculares en la estética avanzada.

(Fuente: www.dermatologytimes.com)